Bilim Ofisi | Sağlık
38
archive,category,category-saglik,category-38,ajax_fade,page_not_loaded,,qode-title-hidden,qode_grid_1300,footer_responsive_adv,qode-theme-ver-16.6,qode-theme-bridge,disabled_footer_bottom,wpb-js-composer js-comp-ver-5.5.1,vc_responsive

Beyaz  Önlük Sendromu Nedir? Yüksek tansiyon ya da hipertansiyon, kalp krizi, felç ve diğer ciddi sağlık durumları, hatta bunama hususu insan sağlığını büyük bir risk altında bırakmaktadır. Diyet, egzersiz ve ilaç tedavisi, insanların tansiyonlarını düşürmelerine yardımcı olabilir, ancak beyaz önlük sendromu olarak adlandırılan yaygın bir durum,...

Disleksi, kişinin normal veya üstün zekâ düzeyinde olmasına rağmen okuma, yazma ve dil becerilerinde problem yaşamasına sebep olan bir öğrenme bozukluğudur. Genellikle okuma bozukluğu şeklinde gözlemlenen disleksi, dikkat ve hafızayı da etkilemektedir. DİSLEKSİ NEDEN OLUR, KİMLERDE GÖRÜLÜR VE TEDAVİSİ NEDİR? Disleksi kalıtımsal bir hastalıktır ve genlerle aktarılır.Disleksi...

Bu iki taraflı bir güçtür. Alzheimer hastalığı ile ilişkili olan beyindeki protein plaklar, bağışıklık sistemimiz istilacı mikroplarla savaşırken üretiliyor olabilir. Alzheimer hastalığı uzun zamandır beyindeki yapışkan plakların beta-amiloid proteinlerinin birikimiyle bağlantılıdır, ancak eğer varsa işlevleri belirsiz kalmıştır. Beta-amiloid neden insanlar yaşlandıkça onlarda birikir? Beyinde bir rol...

Belirli bir biçimden ve anlamlı ses topluluklarından oluşan müzik, eski zamanlarda avcılık, hayvan sesleri, iletişim kurma, doğal olaylar (gök gürültüsü, rüzgâr, yağmur, vb.), gibi alanlarda sadece duyduğumuz ya da oluşturduğumuz sesler ve sesler bütünüyken, zamanla evirilerek şimdilerde dinlediğimiz duygularımızı ifade edebildiğimiz, daha ayrıntılı iletişim kurmamıza...

  LRRK2’de mutasyona sahip olmayan hastaların bile aktif LRRK2 seviyeleri yüksekti, bu da protein inhibitörlerinin, beklenenden daha geniş bir hasta kitlesini tedavi edilebileceğini düşündürtmektedir. Parkinson hastaları LRRK2 adı verilen bir gende mutasyona sahip olmasalar bile, araştırmacılar tarafından geçen hafta (25 Temmuz) Science Translational Medicine'de bildirilen genin...